Αυτά που θεωρούμε εμείς δεδομένα κάποιοι άλλοι καλούνται να παλέψουν για αυτά από τη στιγμή που θα γεννηθούν. Μια τέτοια περίπτωση είναι και αυτή του μικρού Θανάση που διαμένει στη Λάρνακα. Ο 9χρονος, ο οποίος είναι ένα από τα τέσσερα παιδιά της οικογένειας, γεννήθηκε με δυσπλασία των κάτω κνημών, ουσιαστικά χωρίς γόνατα, και σε ηλικία μόλις τριών ετών οι γιατροί ανακοίνωσαν στην οικογένεια του πως πρέπει να μεταφερθεί στις ΗΠΑ ώστε να ακρωτηριαστούν και τα δύο του πόδια, προσθέτοντας τεχνητά μέλη για να μπορέσει να περπατά.

Έτσι από 3 ετών, ο μικρός Θανάσης και η οικογένεια του, ταξιδεύουν κάθε χρόνο στις ΗΠΑ ώστε να κατασκευαστούν καινούργια τεχνητά μέλη για να προστεθούν στα πόδια του, κάτι που καλούνται να πράξουν μέχρι και τα 21 του, όπου πλέον θα σταματήσει και η ανάπτυξη του. Φέτος ο 9χρονος θα ταξιδέψει στην Βοστόνη στις 12/1 του 2018, σε λίγες ημέρες δηλαδή, ώστε να κατασκευαστούν τα νέα τεχνητά μέλη, με την οικογένεια του να απευθύνει έκκληση για βοήθεια.

Μπορεί τα ιατρικά έξοδα του μικρού Θανάση να καλύπτονται από το Ίδρυμα Γιώργου και Θέλμας Παρασκευαϊδη, ωστόσο, τα έξοδα διαμονής και διατροφής των ανθρώπων που θα βρίσκονται μαζί του σε αυτή την διαδικασία καλείται να πληρώσει η οικογένεια. Χρήματα που δυστυχώς δεν έχουν και γι΄ αυτό μετά από τις απαραίτητες αιτήσεις έχουν εξασφαλίσει άδεια για έρανο. Δείτε εδώ πως μπορείτε να βοηθήσετε.